Dla jakiego pacjenta Metronidazol Polpharma?
Poznaj profile pacjentów, w leczeniu
których wybieram Metronidazol.
Pacjent z zakażeniem
Helicobacter pylori
Wśród wskazań do badania i eradykacji
H. pylori znalazły się m.in.: choroba
wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zanikowe
zapalenie błony śluzowej żołądka, dyspepsja
niezdiagnozowana, stan po resekcji żołądka
z powodu raka, krewni I stopnia chorych
na raka żołądka, chłoniak żołądka oraz
planowana przewlekła terapia niesteroidowymi
lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) i/lub kwasem
acetylosalicylowym, a także długotrwałe
leczenie inhibitorami pompy
protonowej (IPP).
Pacjent z ostrym
zapaleniem uchyłków
Częstość występowania uchyłków
w obrębie jelita grubego wzrasta wraz
z wiekiem i może dotyczyć nawet 60% osób
dorosłych po 60. r.ż. Aktualne dane
epidemiologiczne wskazują na istotny wzrost
częstości występowania uchyłków także u osób
młodszych, przed 40. r.ż. U większości pacjentów
uchyłkowatość jelita grubego ma przebieg
bezobjawowy, ale u 4–5% lub według innych
danych u 10–25% dochodzi do ostrego
zapalenia uchyłków.
Pacjent z rozpoznaniem
SIBO
Zespół rozrostu bakteryjnego
jelita cienkiego (SIBO, small intestinal
bacterial overgrowth) jest spowodowany przez
nadmierną kolonizację jelita cienkiego bakteriami,
które zwykle występują w jelicie grubym.
W celu potwierdzenia rozpoznania można
wykorzystać posiew aspiratu uzyskanego
z bliższego odcinka jelita cienkiego.
Wykazanie wartości > 103 CFU/ml
potwierdza SIBO.
Zakodowany
do walki z zakażeniem
500 mg x 28 tabl.
Idealnie dopasowany
do 14-dniowej terapii
eradykacyjnej
Helicobacter pylori1
250 mg x 20 tabl.
Wskazany2 w leczeniu
szerokiego spektrum
zakażeń u dorosłych
i dzieci3
Chcesz dowiedzieć się więcej? Pobierz artykuł
1. Dorośli: 500 mg od 2 do 3 razy na dobę przez 7-14 dni; Dzieci i młodzież: nie więcej niż 500 mg dwa razy na dobę przez 7-14 dni.
2. ChPL Metronidazol Polpharma (tabl. 250 mg).
3. Wiek pacjenta, od którego można stosować produkt leczniczy Metronidazol Polpharma różni się w zależności od wskazania. Należy zapoznać się z aktualną ChPL w celu weryfikacji możliwości stosowania produktu u dzieci i młodzieży.